L'insulina indolore Pen Needles Compatible con la maggior parte del diabete rinchiude 0,20 x 4mm (33G x 4mm)

Q1: Che cosa sono gli scopi del rivestimento del silicone sugli aghi della penna?
A1: La nostra insulina Pen Needles ha rivestimenti del silicio per sia il lato anteriore che posteriore dell'ago. Ci sono pricipalmente 2 scopi: Uno, per la facciata frontale dell'ago, minimizza l'attrito con la pelle ed il dolore di diminuzioni del paziente quando l'iniezione è fatta. Due, per indietro il lato dell'ago, impedisce il danno possibile della guarnizione di gomma quando monti con il tipo siringa della penna.

Q2: Che cosa sono i vantaggi in confronto agli altri aghi dell'iniezione dell'insulina?

A2: Stiamo adottando la tecnologia di produzione più avanzata e l'ispezione rigorosa di qualità per garantire la qualità stabile.

- Linea di Automatico-fabbricazione;

- Il proprio sterilizzatore: SAL10, gas di EO, prova della BI, prova di ci, meglio di sterilità, ISO1135

- Stanza pulita (classe 100.000) tramite l'installazione con il filtro da HEPA nell'ultima fase del processo

- Controllo aereo: Prova di Bioburden, iso 11737-1

- Controllo ambientale (ISO13485: 2016, CE 0197, 21CFR 820, MDSAP)

Q3: Che cosa è l'ago che più sottile possiate produrre per Pen Needles diabetico?

A3: L'ago che della penna più sottile possiamo produrre è 34G e ci sono soltanto 3 produttori possono fare 34G in tutta la Cina!

Q4: I campioni liberi disponibili prima di di massa ufficiale stanno acquistando?
A4: Possiamo sostenervi campioni liberi e dovete appena sopportare la tassa del corriere.

Q5: Possiamo registrare la vostra insulina indolore Pen Needles nel nostro MOH per ottenere il permesso di importazione?
A5: Sì. Possiamo fornirgli tutti i meterials di registrazione come i campioni, i lables del pacchetto, i certificati ed i documenti tecnici, che permettono uniformemente alla registrazione. Abbiamo tutti i certificati come il FSC, ISO13485, CE, documento, FDA. Ed archivi tecnici come il COA, COS, lo studio clinico, l'analisi dei rischi, le relazioni sull'esperimento di biocompatibilità ecc.